Комплексные программы реабилитации для детей с генетическими заболеваниями. Индивидуальный подход с учётом особенностей каждого синдрома для максимального развития потенциала ребёнка.
Генетические заболевания — группа состояний, обусловленных изменениями в генах или хромосомах. Мы работаем с детьми с синдромом Дауна, спинальной мышечной атрофией (СМА), синдромом Ретта, синдромом Ангельмана и другими состояниями. Наша цель — максимальное развитие возможностей каждого ребёнка.
Мутации в генах, хромосомные аномалии (трисомии, делеции), наследственные факторы. Большинство случаев — спонтанные мутации, не связанные с образом жизни родителей.
Зависят от конкретного синдрома: задержка развития, мышечная слабость, особенности внешности, нарушения речи, поведенческие особенности, проблемы с внутренними органами.
Генетическое тестирование, кариотипирование, молекулярно-генетические исследования, комплексная оценка развития, консультации специалистов.
Зависит от конкретного заболевания. При регулярной реабилитации дети достигают значительного прогресса в развитии. Важно начинать помощь как можно раньше.
Комплексное обследование и оценка состояния пациента международной командой специалистов
Разработка индивидуальной программы реабилитации с учётом особенностей диагноза
Интенсивный курс процедур: ЛФК, массаж, физиотерапия, иглоукалывание и другие методы
Оценка динамики, рекомендации для дома и план поддерживающей терапии
Врач изучит документы и даст рекомендации в течение 30 минут.